ELISA试剂盒检测原理
采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。
用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。
注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本oD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时乘以总稀释倍数(xnx5)
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

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