使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶,众所周知,随是一种有机催化剂,很少量的酶小口该导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象,因此该体需常被称为配
放大体系。
1.标准品的希释:本试剂盒提供原倍标准品一支.用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24ug/ml-5号标准品:150ul的原倍标准品加入150ul标准品稀释液
12ug/ml4号标准品 150ul的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6ug/ml
3号标准品:150ul的4号标准品加入150ul标准品稀释液
3ug/ml
2号标准品150ul的3号标准品加入150ul标准品稀释液
1.5ug/ml1号标准品:150ul的2号标准品加入150ul标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50ul.待测样晶孔中先加样品稀释液40ul,然后再加待测样品10ul。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,用干,每孔加满洗洛液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50u,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50u再加入昂色剂B500经经质源汽匀.37G出光显色15分钟
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(比时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值), 测定应在加终止液后140分钟以内进行,